2024-12-26 17:17:15 健康 12515阅读
卫生部药品监督管理局副局长Ta Manh Hung先生在会议上介绍的信息 促进越南药品和疫苗生产技术转让：国际经验和建议的解决方案，12月25日，河内。这是越南卫生战略与政策研究所与阿斯利康越南之间卫生系统可持续性和复原力合作计划框架内的一项活动。 越南目前有238家工厂符合GMP-WHO标准，其中17家工厂符合GMP-EU标准。目前约有20种是从阿斯利康、施维雅、Viatris等跨国公司转让的技术。国产药品数量比例达到70%左右，但仅占消费金额的46.3%左右。同时，药品生产的原材料主要依赖进口。 “医药行业仍然以生产仿制药为主，而不是高科技药物或专利药物。”洪先生说。 200多家企业主要生产仿制药（一代药2).此外，疫苗研究和生产能力也面临诸多限制。转让的产品仍以普通生物制品为主，不包括mRNA、重组技术、高科技剂型等诸多突破性产品或先进技术。 原理 洪先生认为，原因是资源有限，例如：投资资金缺乏、基础设施不足、科研生产高素质人力资源有限。行政程序仍然复杂，例如涉及注册和许可的法律规定，存在很多缺陷，对企业不利。投资环境吸引力不够，优惠政策力度不够，难以吸引外商投资。知识产权保护仍存在诸多不足，影响技术转让进程...《至2030年越南医药工业发展国家战略和至2045年远景》设定的目标是将医药工业发展成为越南医药工业的支柱产业。转移生产中心东盟地区原研药技术库。到2030年，力争国产药品数量达到80%，市场产值达到70%，接受至少100个原研药、疫苗、生物制品技术转让。
T.Binh
Le Nga
越南药品监督管理局副局长Ta Manh Hung先生在会上发言。照片：
