2025-01-01 17:10:55 生活 79588阅读
“我的孩子站不起来，”她说。 “医生说他这辈子都要坐轮椅了。
2017年，杰的儿子因脊髓损伤住院。在医院，她遇到了三位和她有同样情况的妈妈，她们开始直播谈论自己的生活。
金钱是主要动机。照顾脊髓损伤患者的费用正在耗尽他们的精力。
宝宝琪琪在特护室的三天费用为7200美元，相当于全家人一年的收入。同时，小薇宝宝2019年和2020年的治疗康复费用为29.5万美元。
“孩子的病就像一个无底洞”，妈妈小薇说。 “我们能做的就是继续投入资金。”仅孩子的导尿管和尿布费用就达到每月285美元。
四位妈妈都请假照顾孩子。直播是他们赚取更多收入的唯一途径。
视频内容围绕康复过程、照顾孩子、使用导管、转运从床上到轮椅或上下楼梯。他们在帖子上贴上“#脊髓损伤儿童”等标签，通过直播来吸引观众，强调孩子的残疾和情况的极端性。 有时，他们会在直播中哭泣，让观众同情他们。妈妈们承认，直播不是一份工作，而是一种要钱的方式。
“如果我能回去工作，我就不干了。”琪琪妈妈说。 “我感觉自己像个乞丐”。
为了吸引眼球，他们制作了一分钟的短视频，配上悲伤的音乐，标题为“医生预测我10岁的孩子会被判死刑”或“偏瘫一年多”。
一开始，妈妈们挣得不少。对于 200 名观众，他们将获得 28-70 美元。杰妈妈曾在一次直播后收到430美元的捐款。 然而，观众的同情并没有持续多久。有些人粗鲁地评论，比如C
给我看看孩子的脚
。观众们开始时不时地评论妈妈们的外表直播被骚扰但是他们停不下来。杰说，谈论儿子经常帮助她学会接受他的病情。小可的母亲离异，独自抚养患病的女儿，一度想过自杀。她需要通过直播来重新找到人生目标。 脊髓损伤需要终身护理。他们需要找到一线希望，坚持养活自己的孩子。
玉颜
（根据SixthTone
）
